page_banner

produkt

Registraasjesertifikaat foar medysk apparaat fan 'e Folksrepublyk Sina


Produkt Detail

Produkt Tags

Registraasje fan medyske apparaten ferwiist nei it proses fan systematysk evaluearjen fan 'e feiligens en effektiviteit fan medyske apparaten dy't wurde ferkocht en brûkt yn oerienstimming mei juridyske prosedueres, om te besluten oft se akkoard wurde mei har ferkeap en gebrûk.It is ferdield yn Chinese registraasje fan ynlânske medyske apparaten en registraasje fan medyske apparaten yn it bûtenlân.Overseas medyske apparaten, itsij klasse I, klasse II as klasse III, moatte wurde behannele troch de Peking State Food and Drug Administration: húshâldlike klasse I en klasse II medyske apparaten moatte wurde behannele troch de pleatslike provinsjale as gemeentlike fiedsel- en drugsadministraasje, en klasse III medyske apparaten moatte wurde behannele troch de State Food and Drug Administration.Registraasjesertifikaat foar medysk apparaat ferwiist nei de wetlike ID-kaart fan produkten foar medyske apparaten.

Neffens de regeljouwing oangeande tafersjoch en administraasje fan medyske apparaten, de maatregels foar it tafersjoch en administraasje fan de produksje fan medyske apparaten en de maatregels foar de administraasje fan registraasje fan medyske apparaten útjûn troch de State Food and Drug Administration, de produkten fan medyske apparaten produsearre en / of ferkocht yn Sina sil foldwaan oan de oerienkommende regeljouwing easken.Dizze easken omfetsje:

1) De fabrikant fan medyske apparaten krijt de produksjelisinsje;

2) Produkten foar medyske apparaten hawwe registraasjesertifikaat krigen.

Foosin kriget al medyske registraasje yn Sina sûnt 2006 de lêste ferzje as folgjende:

Registraasjesertifikaat nûmer: lxzz 20152020252

Namme fan registrant

FooDe skiednis fan Sin Medical Materials Co., Ltd

Wenplak fan registrant

20, Xingshan Road, Weihai Torch Hi-tech Science Park

Produksje adres

20, Xingshan Road, Weihai Torch Hi-tech Science Park

Namme fan agent

Agent syn wenplak

Produkt Namme

Net absorbable sjirurgyske suture

Model en spesifikaasje

Sjoch taheakke bylage

Struktuer en komposysje

It produkt bestiet út suture needle en net-absorbable sjirurgyske suture.

Berik fan tapassing

It is geskikt foar it naaien fan minsklik weefsel.

ôfsetting

Produkt technyske easken: lxzz 20152020252

Oare ynhâld

opmerkings

Orizjinele registraasjesertifikaat foar medysk apparaat: lxzz 20152650252

Goedkard troch: Shandong Provinsjale Drug Administration

Goedkarringdatum: 25 maart 2020

Jildich oant: 24 maart 2025

(segel fan goedkarring ôfdieling)

Taheaksel:

Product namme Nylon Polypropylene Polyester Silk
USP 10-(0#-2# 10-(0#-2# 8-(0#-2# 8-(0#-5#
Suture lingte 30-299 sm 45-299 sm 45-299 sm 30-299 sm
Needle diameter × Chord lingte
(0,1 mm × mm
(1,5-15)×(4,5-55 (2-15)×(6-55 (2-15)×(6-55 (1,5-15)×(6-65
Bocht 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 1/2, 3/8, 1/4, 5/8 0,1/2, 3/8, 1/4, 5/8
Nedel type Rûn lichem, snijden, spatel Rûn lichem, snijden, taper cut Rûn lichem, snijden Rûn lichem, snijden, taper cut
Nedel kwantiteit 0-8 0-8 0-8 0-16
news27

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús