Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) in meidieling útjûn dy't de wiziging fan tapassing foar selstest fan COVID-19 antigeenprodukten goedkart troch Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd enBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Fiif COVID-19 antigeen selstestprodukten binne lansearre.
Op 11 maart 2022 hie de NHC oankundige dat, om de nije teststrategy foar Coronavirus fierder te optimalisearjen en de behoeften fan COVID-19 previnsje en kontrôle te tsjinjen, it wiidweidige team fan it Joint previnsje- en kontrôlemeganisme fan 'e Steatsried besleat ta te foegjen antigeentesten foar nukleïnsûrtesten en makke "it tapassingsprotokol foar nije opspoaren fan Coronavirus antigeen (proef)"
It protokol spesifiseart de jildende populaasje foar antigeentesten:
Earst, dyjingen dy't besykje primêre medyske ynstellingen en hawwe symptomen lykas luchtwegen en koarts binnen 5 dagen nei it begjin fan symptomen;
Twad, quarantaine observaasje personiel, ynklusyf thús quarantaine observaasje, nau kontakt en sub-close kontakt, yngong quarantaine observaasje, befette gebiet en kontrôle gebiet personiel;
De tredde is de ynwenners fan 'e mienskip dy't de needsaak hawwe foar selsdeteksje fan antigeen.
Tips:Antigeendeteksje is in wichtige oanfolling foar deteksje fan nukleïnsûr, mar de resultaten fan antigeen-selsdeteksje kinne net brûkt wurde as basis foar de diagnoaze fan ynfeksje
Post tiid: Mar-22-2022